Реферат этические проблемы медицинской генетики

    Социально-этические проблемы генной инженерии, репродуктивных технологий и трансплантологии. Реферат по медицине, физкультуре и здравоохранению. Задаются вопросы о перенесенных тяжелых вирусных и бактериальных инфекциях, вредности, например воздействие токсических химикатов, лекарств, радиаци. Митоз и мейоз, их сущность, этапы, значение в жизни организма, возможные патологии. Мамулашвили Б. Нравственный и юридический статус эмбриона.

    При отсутствии радикальных методов лечения подавляющего большинства наследственных болезней практика проведения медико-генетического консультирования позволяет рационально решать вопросы деторождения и планирования семьи при наличии высокого генетического риска.

    Являясь одним из видов высокоспециализированной помощи населению, медико-генетическое консультирование способствует снижению так называемого "генетического груза" в человеческой популяции, что, в конечном счете, является фактором, стабилизирующим и уменьшающим наследственную патологию.

    Теория и практика такого консультирования сложна и реферат этические проблемы медицинской генетики, она вбирает в себя достижения не только медицинской генетики, но и других отраслей знаний: экономики, демографии, математики, психологии, социологии, философии, этики и права. Вопросам морально-этического порядка при проведении медико-генетического консультирования в последние годы придается особое значение. Это связано, в первую очередь, с общемировым прогрессом в области соблюдения прав человека, защиты его интересов.

    Спектр этических проблем, возникающих при проведении консультирования, весьма широк. Но, бесспорно, в наиболее концентрированном виде он представлен в практике реферат этические проблемы медицинской генетики консультирования пациентов, страдающих хореей Гентингтона ХГ и лиц из отягощенных семей, принадлежащих к "группе риска". Актуальность проведения медико-генетического консультирования при ХГ обусловлена тем, что это одна из самых распространенных и наиболее хорошо изученных моногенных наследственных болезней нервной системы, встречающаяся с частотой случаев на населения.

    ХГ - неуклонно прогрессирующее заболевание, неизлечимое на сегодняшний день. Клиническая картина ХГ хорошо известна, в типичных случаях она представлена постепенно прогрессирующими хореическими гиперкинезами и нарушениями в эмоционально-волевой и интеллектуально-мнестической сферах с развитием глубокой деменции вследствие гибели нейронов базальных ганглиев, в первую очередь, полосатого тела.

    Реферат этические проблемы медицинской генетики 4849

    Деменция носит подкорковый характер, прогрессируя вплоть до распада личности и утраты элементарных навыков самообслуживания.

    Клиническая картина развивается обычно на ом десятилетиях жизни хотя существует и ювенильная формав старших возрастных группах ХГ встречается реже.

    До момента дебюта болезни человек, унаследовавший мутантный ген заболевания от больного родителя, остается практически здоровым, являясь асимптомным носителем гена заболевания, как правило, успевая обзавестись собственной семьей и детьми.

    Этапы развития медицинской генетики, выдающиеся деятели и их открытия. Умножение знаний о биотических взаимосвязях и растущая возможность распоряжаться жизненными процессами не должны привести к злоупотреблениям. История генетики в России. И если эти возможности недостаточны, а потребность в качественной пренатальной диагностике объективно имеется, следует сразу же ориентироваться на обследование будущей мамы за пределами родного населенного пункта. Различие во взглядах на использовании эмбриональных стволовых клеток.

    Ген ХГ картирован на коротком плече 4-oй хромосомы, причем это было одно их первых наследственных заболеваний нервной системы, локализация гена которого была установлена с помощью изучения генетического сцепления. В г. Gusella, ген на тему сталин иосиф был идентифицирован. В основе мутации лежал необычный феномен "экспансии" тринуклеотидных CAG-повторов триплетов цитозин-аденин-гуанин.

    Как оказалось, нормальные аллели данного гена содержат менее 30 повторов, а у больных ХГ и асимптомных носителей число "триплетов" в мутантном аллеле, согласно последним данным, выше 36 и в редких случаях может превышать и. Различными группами исследователей было показано, что с увеличением числа копий CAG-повторов снижается возраст начала хореи Гентингтона, возраст дебюта отдельных клинических симптомов и возраст смерти, а также ускоряется темп прогрессирования заболевания.

    Появление мутации, как предполагается, происходит через "промежуточный аллель" с числом тринуклеотидных повторов от 30 до реферат этические проблемы медицинской генетики носители такого аллеля остаются фенотипически здоровыми людьми на протяжении всей жизни и могут передать его своим детям, у которых количество CAG-повторов достигнет уже уровня экспансии свыше 36что и приведет к развитию заболевания. Таким образом, расшифровка молекулярно-генетических механизмов наследственной передачи и развития заболевания в ые годы пролила свет на ряд клинико-генетических феноменов, свойственных ХГ, дав надежную основу для проведения медико-генетического консультирования.

    Причиной появления целого ряда этических проблем при проведении медико-генетического консультирования семей, отягощенных ХГ, стало именно внедрение в практику методов, пригодных для пресимптомного ДНК-тестирования. Эти проблемы вызвали острейшую дискуссию не только среди специалистов-генетиков, но и реферат этические проблемы медицинской генетики социологов, юристов, психологов, законодателей, непосредственно членов семей больных, страдающих ХГ.

    Пренатальная диагностика - дородовая диагностика, с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития.

    4004574

    В случае наличия у плода болезни родители при помощи врача-консультанта тщательно взвешивают возможности реферат этические проблемы медицинской генетики медицины и свои собственные в плане реабилитации ребенка.

    В результате семья принимает решение о судьбе данного ребенка и решает вопрос о продолжении вынашивания или о прерывании беременности. К пренатальной диагностике относится и определение отцовства на ранних сроках беременности, а также определение пола ребенка. В настоящее время в ряде стран уже доступна пренатальная диагностика эмбриона, развившегося в результате искусственного оплодотворения при числе клеток около Определяется наличие маркеров около наследственных заболеваний, после чего решается вопрос о целесообразности имплантации эмбриона в матку.

    Это позволяет иметь собственного ребёнка парам, ранее не рискующим из-за высокого риска наследственных заболеваний. С другой стороны, некоторые специалисты считают, что практика вмешательства в природное разнообразие генов несёт в себе определённые скрытые риски. Пренатальная иначе говоря - дородовая диагностика - одно из самых молодых и бурно развивающихся направлений современной репродуктивной медицины.

    Этические проблемы генетического тестирования — Вера Ижевская

    Представляя собой процесс обнаружения или исключения различных заболеваний у находящегося в матке плода, пренатальная диагностика и базирующееся на ее результатах медико-генетическое консультирование отвечают на жизненно важные для каждого будущего родителя вопросы. Болен плод или нет? Как может повлиять обнаруженная болезнь на качество жизни будущего ребенка? Возможно ли эффективное лечение болезни после рождения малыша?

    ПРОБЛЕМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

    Эти ответы позволяют семье осознанно и своевременно решить вопрос о дальнейшей судьбе беременности - и тем самым смягчить психическую травму, вызываемую рождением малыша с неизлечимой инвалидизирующей патологией.

    Современная пренатальная диагностика использует самые различные технологии. Все они обладают разными возможностями и степенью надежности. Некоторые из этих технологий - ультразвуковой скрининг динамическое наблюдение развития плода и скрининг сывороточных факторов материнской крови считаются неинвазивными или малоинвазивными - то есть не предусматривают хирургического вторжения в полость матки.

    Практически безопасные для плода, эти диагностические процедуры рекомендуются всем без исключения будущим мамам.

    Другие же технологии биопсия хориона или амниоцентез, например являются инвазивными - то есть предполагают хирургическое вторжение в полость матки с целью взятия плодного материала для последующего лабораторного исследования. Понятно, что инвазивные процедуры небезопасны для плода и потому практикуются только в особых случаях. Ознакомление с понятием и историей использования стволовых клеток.

    Рассмотрение особенностей эмбриональных стволовых клеток, геном которых находится в "нулевой точке", а также соматических - клеток взрослого организма. Основы процесса регенерации.

    Предмет и задачи генетики человека. Методы изучения наследственности и изменчивости человека.

    Генетика человека и медицинская генетика. Решение генетических задач - 14

    Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика, основные пути предотвращения. Генные мутации и нарушения обмена веществ. Виды хромосомных болезней. Дифференциация стволовых клеток. Использование стволовых клеток в медицине: проблемы и перспективы.

    Реферат этические проблемы медицинской генетики 9226

    Пуповинная кровь как источник стволовых клеток. Лекарства будут испытывать на стволовых клетках.

    Для понимания генетических нарушений необходимо знать некоторые основные термины науки генетики и принципы наследования. История развития, основные достижения и проблемы медицинской генетики. Органы и ткани, которые ученые смогли вырастить с их помощью. Сумеет ли человек распорядиться своей увеличившейся властью, которой должна соответствовать новая этика обращения с Живым? Морально-этические проблемы медицинской генетики.

    Эмбриональные и соматические стволовые клетки. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная База знаний "Allbest" Медицина Этические проблемы изучения генетики. Этические проблемы изучения генетики Специфика этических проблем медицинской генетики. Скачать реферат бесплатно. Перед генетикой стоят очень серьезные для человека проблемы. Мамулашвили Б. Генетика человека: проблемы настоящего и будущего.

    Генные наследственные болезни: клинический полиморфизм. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека как предмет медицинской генетики. Определение хромосомных болезней. Генетика как важнейшая область современной биологии, образ науки.

    Реферат этические проблемы медицинской генетики 8403071

    Взгляды с разных сторон на генетику: со стороны морали, религии, науки. Перспективы современной генетики, открытия: молекулярная основа наследственности, расшифровка генетического кода. Предмет и методы изучения медицинской генетики, ее проблематика на современном этапе. Понятие и строение хромосом. Правила хромосом. Стадии жизненного цикла клетки. Митоз и мейоз, их сущность, этапы, значение в жизни организма, возможные патологии.

    Этические и правовые проблемы медицинской генетики, репродуктивных технологий и трансплантологии

    Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная База знаний "Allbest" Медицина Этические аспекты медицинской генетики. Этические аспекты медицинской генетики Предмет и задачи медицинской генетики. Рассмотрение вопроса искусственного оплодотворения.